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2025年8月18日,欧盟电池法将正式生效!
亚马逊、Temu、速卖通等平台已明确要求卖家:必须在法规生效前上传电池法EPR注册号,否则相关商品将被强制下架!考虑到欧盟电池法注册时间至少需要2~3个月,且注册账号增多时,可能会出现系统资源负载增加,用户注册速度缓慢,导致延迟下号的情况。
因此,建议卖家尽快完成注册并及时上传电池法注册号。
欧盟电池法全称《欧盟电池与废电池法规》(EU Battery Regulation),是欧盟为加强电池全生命周期管理、推动可持续发展而制定的法规。其核心是生产者责任延伸(EPR)制度,要求电池生产者对电池的回收、处理和环保成本负责,减少电池废弃物对环境的危害。
�� 法规生效时间:2025年8月18日
�� 适用范围:所有在欧盟销售的电池或含电池商品
未及时合规亚马逊将采取以下措施:
◦ 便携式电池(如手机、玩具电池)
◦ 轻型交通工具电池(如电动滑板车电池)
◦ SLI电池(汽车启动电池)
◦ 工业电池
◦ 电动汽车电池
重点监管对象:便携式电池。跨境卖家售卖的产品大部分都属于便携式电池类型,欧洲电池指令2006/66/EC所指的便携式电池是指密封且质量小于5kg的电池,比如单电池(AA、AAA电池等)、以及为手机、手提电脑、无绳电动工具、玩具、家用电器等设备供电的电池。
适用卖家: 在欧盟销售电池或含电池商品的所有卖家,包括:
■ 制造商、进口商、分销商
■ 中国跨境卖家(若直接向欧盟消费者销售,即被视为“生产者”)
三、卖家如何应对
面对欧盟新电池法的挑战,卖家应积极应对,可以从以下几个方面着手准备:
1. 完成欧盟电池ERP注册号注册 :卖家确定被视为生产者,需要在每个欧盟成员国/地区进行注册电池法EPR。
目前而言,德国、瑞典、波兰、荷兰、西班牙、比利及意大利8个国家都需要注册电池法。
卖家可尽快委托合规的代理商注册电池法,例如委托欧代易注册。
此外,卖家在注册ERP注册号的时候,必须确保EPR注册的信息与亚马逊卖家平台的信息保持一致。
信息包括公司名称、地址等。否则,信息不一致可能导致注册失败或后续合规问题。(具体可以联系我司客户经理咨询)
2.上传欧盟电池法注册号
上传电池法EPR注册号前,卖家必须先确认你的产品是否已经开售。 ①如果已开售电池和带电池商品:
●德国、瑞典、波兰、荷兰:建议使用【监管合规性】提交。
监管合规性路径:账户状况 > 政策合规性 > 监管合规性
具体方法如下:
第一步:
前往合规门户,在“未解决”列表中找到【EPR:国家/地区电池】
第二步:
在“后续步骤”列中,单击“提交”,添加电池注册号并“保存”。提交完成后,您将看到一个窗口,告知您已成功提交。
●意大利、西班牙、比利时:可使用【提交合规信息】提交。
提交合规信息路径:账户状况 > 管理您的合规性 > 提交合规信息
第一步:
前往合规门户,在“生产者责任延伸(EPR)” 下,选择该国家/地区的【电池】政策。
第二步:
在空白字段中添加电池注册号,然后点击“提交”。提交完成后,您将看到一个窗口,告知您已成功提交。
●法国:您可选择注册法国电池EPR注册号并通过链接提交。
3.如果尚未开始销售电池和带电池商品:
使用【提交合规信息】提交:账户状况 > 管理您的合规性 > 提交合规信息,除此之外,卖家还按时提交销售报告并支付相应的环保款项,以维护EPR号码的有效性。这确保EPR注册始终处于活跃状态.。
三、未完成德国或荷兰的电池EPR合规,会对加入泛欧计划产生什么影响?
如果您在2025年8月18日之前未完成德国和荷兰的电池EPR合规,受影响的产品将被停售,这些产品将失去在德国、法国、意大利、西班牙和荷兰享受泛欧计划权益的资格。
结语:
如今,尽管距离欧盟电池法正式实施还有一段时日,但建议卖家朋友们提前着手准备。
要知道,不管是申请德国电池法注册号,还是意大利电池法注册号,从提交申请到最终获批,都需要一定时间。
倘若注册时间过晚,极有可能因申请量激增、流程拥堵,进而导致下号延迟。
因此,卖家尽早准备,方能确保产品销售不受影响,避免因注册问题而阻碍业务正常开展。
最后,如果你在欧盟电池法方面还有什么疑问,可以咨询我们~
科美致力于为每一位客户提供专业服务,指定专门的服务人员跟踪对接,客户的任何问题都随时可以向我们咨询,确保客户无任何后顾之忧。
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《《《ZDHC 生产限用物质清单(MRSL)
ZDHC MRSL 符合性认证
ZDHC MRSL是一份在纺织、服装和鞋类行业加工纺织材料、皮革、橡胶、泡沫和胶粘剂过程中禁止有意使用的化学物质清单。其对输入端化学品进行管控,以保护环境、消费者、劳动者的健康和安全。MRSL适用的化学品包括在原料生产,湿法加工,维护,废水处理,卫生和生物灭杀管控中使用的溶剂,清洁剂,粘合剂,油漆,油墨,洗涤剂,染料,着色剂,助剂,涂料和整理剂等。
ZDHC MRSL符合性认证根据评审方法和深度的不同,分为1级~3级三个级别。级别越高,证明该化学品持续满足和符合ZDHC MRSL的置信度越高。满足MRSL的符合性意味着化学品不含有任何ZDHC MRSL列出的超过ZDHC MRSL 限值的化学物质。
MRSL 符合性级别 1 ——产品符合性
MRSL 符合性级别 2 ——产品符合性+ 产品管理实践评审
MRSL 符合性级别 3——产品符合性+ 产品管理实践评审 + 工厂审核
《《《ZDHC MRSL 3.1发布
ZDHC于2022年11月1日发布的生产受限物质清单(MRSL) V3.0,引起了纺织、服装和鞋类行业利益相关方的广泛关注。ZDHC在接受了各方的反馈并与MRSL委员会讨论后,对MRSL V3.0进行了更新,于2023年4月发布MRSL V3.1,主要变化包括含氯酚增加了测试备注,邻苯基苯酚OPP修改了对于皮革基材化学品的限量和说明。
最新版ZDHC MRSL符合性级别同样分为1级、2级和3级。1级是产品分析检测,2级是基于管理体系的现场评估,3级是化学品危害评估能力, 简称CHA。级别越高,对化学品供应商的审核越严格。
《《《MRSL 3.1执行和过渡
ZDHC MRSL V3.1发布后立即执行,V3.0不再有效。但是已经获得V3.0符合性证书的化学品不需要重新认证,所有V3.0符合性证书仍然有效(直到ZDHC发布新版本)。
ZDHC目前执行的是MRSL V2.0和V3.1,化学制剂商可以申请MRSL V2.0或者V3.1的符合性认证。但是2023年11月1日后,制剂商只能申请V3.1符合性认证,也只有MRSL V3.1产品可以上传ZDHC网关;同时网关中的MRSL V2.0产品会变成“过期”状态,制剂商需要在8周内更新证书,否则产品会被取消公开。因此,制剂商应及时申请MRSL V3.1的符合性认证。
ZDHC MRSL 第三级别认证是目前MRSL 符合性最高等级的认证,是一个可靠且值得信赖的指标,它表明企业所使用的化学品配方(以及生产工艺)通过了广泛认可的深度产品与设施评估、独立检测和现场审核。